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GC녹십자가 미 식품의약국(FDA)으로부터 노벨파마와 함께 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 'GC1130A'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 20일 밝혔다. 양사는 연내 미국과 한국, 일본에서 다국가 임상시험에 돌입한다는 계획이다. 산필리포증후군 A형은 체내에서 헤파란 황산염을 분해하는 효소가 유전적으로 부족하거나, 결핍돼 발생하는 질환이다. 분해되지 못한 헤파란 황산염은 뇌세포의 손상을 일으키는 데 아직 치료제가 없어 대부분의 환자가 10~20세에 폐렴 등 합병증으로 사망한다. GC녹십자가 개발 중인 신약후보물질은 헤파란 황산염을 분해하는 효소를 뇌에 직접 주입하는 원리로 질병을 치료한다. 이는 지난해 1월 FDA로부터 희귀의약품 및 소아희귀의약품으로 지정돼 개발과 허가과정에서 세액공제 등의 혜택을 받을 수 있다. GC녹십자 관계자는 "이번 승인으로 신속한 임상 1상 진입이 가능해진 만큼 질환으로 고통받는 환자들에게 희망을 줄 수 있도록 신약 개발에 최선을 다하겠다"고 했다.

(왼쪽부터)일동제약 이재준 사장, 아이디언스 이원식 사장, 동아에스티 박재홍 사장과 김민영 사장이 전략적 지분투자 및 공동개발 계약을 체결하고 기념사진을 촬영하고 있다. /사진=동아에스티 동아에스티는 일동제약그룹의 신약 개발 전문 회사 아이디언스와 전략적 지분투자 및 표적항암제 신약 후보물질 베나다파립(Venadaparib)과 병용투여에 관한 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 동아에스티는 약 250억원을 투자해 아이디언스의 최대주주인 일동홀딩스에 이은 2대 주주가 될 예정이며, 베나다파립 병용투여 권리를 획득한다. 동아에스티는 아이디언스의 신약 후보물질 베나다파립을 활용해 항암제 파이프라인의 경쟁력을 강화하고, 차별화된 신성장동력을 확보해 나간다는 계획이다. 동아에스티는 지속적인 연구개발 투자를 통해 항암제 파이프라인을 구축하고 있다. 아릴탄화수소수용체(AhR, Aryl Hydrocarbon Receptor) 길항제인 면역항암제 'DA-4505'는 임상 1/2a 상을 준비하고 있다. 지난 4월 미국암학회에서 SHP1(Src homology phosphatase-1) 억제제 'DA-4511' 전임상 결과를 발표하며 면역항암제로의 개발 가능성을 입증했다. 또한 지난해 12월 약물항체접합체(ADC) 전문 기업 앱티스를 인수하며

신혼여행 중 시어머니가 깜짝 이벤트로 현관에 화분을 준비해놓은 신랑의 이야기가 네티즌들 사이에서 큰 호응을 얻고 있다.

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코스피 상장기업의 1분기 영업이익이 84% 증가했고, 코스닥 기업은 4% 감소했다. 전기전자와 음식료품 등 일부 업종의 실적 개선으로 인한 것이다. 코스피 기업의 매출과 영업이익이 크게 증가했으며, 영업이익률도 개선되었다. 반면 코스닥 기업은 적자기업