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브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 다음달 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 열리는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오 USA)’에 참석해 글로벌 기술이전을 위한 사업개발 후속 협의를 진행한다고 8일 밝혔다. 바이오 USA는 전 세계 2만여 명 이상의 제약∙바이오 산업 전문가들이 모여 혁신 신약 연구개발(R&D) 성과를 공유하고 새로운 협력 기회를 모색하는 세계 최대 규모의 제약∙바이오 파트너링 행사다.
브릿지바이오는 올 1월 미국 샌프란시스코에서 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’에서 폐섬유증 신약 후보물질 ‘BBT-877’ 관련 글로벌 제약사와 대면 회의를 한 뒤 약 5개월 만에 잠재적 파트너사들과 만나 주요 진전 사항 및 임상 관련 추가 자료를 공유하게 된다. 회사 관계자는 “BBT-877의 다국가 임상 2상 환자 등록이 목표 대비 약 75% 이상 진행돼 약물의 효능 및 안전성에 대한 논의가 진전될 것”이라고 내다봤다.
브릿지바이오는 바이오 USA 발표 기업으로 선정돼 업계 관계자 및 잠재적 파트너사 등을 대상으로 기업 소개 발표도 진행한다. 브릿지바이오가 발표 기업으로 선정된 것은 이번이 세 번째다. 파벨 프린세브 사업개발 디렉터가 3일(현지시간) 오후 2시에 BBT-877과 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 개발 현황과 주요 개발 이정표를 공유한다. 지난해 말 미국 식품의약국(FDA) 개량신약 허가 트랙에 진입한 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-301’의 미국 임상시험계획(IND)과 관련한 구체적인 내용도 처음 공개된다.
이정규 브릿지바이오 대표는 “당사의 선두 과제를 둘러싼 경쟁 환경이 날로 치열해지고 있지만 임상 순항에 따라 기술이전 협상에서 자신감을 가질 만한 내부 자료를 거듭 확보해 나가고 있다”며 “올해 바이오 USA에서도 수십여 건의 일대일 파트너링 미팅이 계획되어 있는 만큼 조속한 사업개발 성과를 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
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